2024-08-03 15:10:38分娩方式点击:102
生下一个健康的新生活是成千上万家庭的期望。然而,由于许多因素的影响,许多妇女陷入了不孕症的深渊,或者一些妇女生下了畸形的婴儿。胎儿出生畸形,这不仅笼罩了儿童的未来,而且给家庭和社会带来了沉重的负担。在这方面,许多朋友问:如果你去美国做试管受精,你能避免新生儿畸形吗?
新生儿畸形的主要原因
1、遗传因素
如果父母中的一方或双方有染色体异常或携带遗传致病基因,很容易影响胎儿的健康,导致婴儿的出生缺陷。例如,有神经管畸形出生经历的父母再次怀孕,先天性神经管畸形的比例是正常人的三倍。
2、母体因素
母亲在怀孕期间患有风疹、流感、梅毒等传染病。病原体可通过胎盘感染胎儿,导致胎儿发育不良和畸形。药物使用不当也会导致新生儿智力低下、先天性心脏病、神经管缺陷、脊柱裂等。此外,孕期母体营养不平衡,如叶酸、维生素B等微量元素补充不足,也会导致新生儿畸形。
3、环境因素
新生儿畸形与环境污染密不可分,约占10%,包括辐射、噪声污染、高温、化学污染、食品污染等。这些物质被孕妇的皮肤和粘膜吸收后,可以通过血胎屏障进入胎血循环,影响胎儿的正常发育。
目前,我国常用的胎儿畸形检查方法有B超声、羊膜穿刺术、X射线检查、胎儿镜检查、绒毛膜穿刺术等,如发现胎儿异常,及时终止妊娠,避免出生畸形儿童。然而,上述一些操作可能会伤害胎儿,并存在误诊和漏诊的风险(先天性愚蠢或染色体异常引起的一些小畸形,B超声不能准确检测,超声分辨率有限,检查过程中容易发生漏诊)。能有效避免新生儿畸形的方法是利用第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术,从根本上保护胎儿健康,在怀孕前控制婴儿健康,帮助怀孕和优生。
美国第三代试管婴儿孕前优生控制,保障婴儿健康
据HRC专家介绍,美国第三代体外受精技术分别包括PGS胚胎移植前遗传筛查和PGD胚胎移植前基因诊断。PGS技术是对移植前囊胚的23个染色体数量和结构进行全面筛选,通过对比分析,判断染色体是否存在缺失、重复、易位、倒置等异常情况。PGD技术检测基因突变点,准确诊断地中海贫血、猫综合征、血友病等274种遗传疾病,避免携带隐形遗传疾病基因的父母将该疾病遗传给下一代,实现产前护理。
在美国HRC生殖医学集团,早在1989年,专家们就成功地帮助了第一个通过PGD遗传学诊断出生的试管婴儿,开启了第三代试管婴儿的新时代。到目前为止,HRC专家已经帮助5万多个难以生育的家庭拥有健康的婴儿,并通过这项技术实现了幸福和完整的生活。
具体操作是:HRC专家首先将受精卵放入优质培养液中5天,形成由100多个细胞组成的囊胚,结构稳定,生命力强,发育潜力高,然后准确提取囊胚外围细胞(未来发育成胎盘)切片进行PGS/PGD基因筛查诊断,即检测囊胚的所有染色体数量和结构,判断是否有染色体异常或是否携带遗传性致病基因,从而选择健康的囊胚。等到女性子宫内环境达到妊娠标准(内膜厚度为8~12)㎜、当血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡时,将高质量的囊胚植入母亲子宫的适当位置,以提高植入率和妊娠率,帮助您成功生下健康聪明的婴儿。
囊胚移植后,HRC专家建议孕妇在怀孕期间做好科学的胎儿保护工作,以避免母亲或环境因素造成的新生儿畸形。例如,禁止吸烟和饮酒,远离辐射和化学有害物质;在饮食中,多吃高蛋白、高纤维、易消化的食物,如豆制品、乳制品、谷物、豆类、山药、芹菜、鱼汤等,以达到合理的饮食和均衡的营养。同时,提倡孕妇在怀孕十个月内吃一些保健品(维生素、叶酸、深海鱼油),保证宝宝的顺利生长发育。此外,孕妇在怀孕期间应定期到医院进行产前检查,以便整个怀孕期间顺利进行,直至分娩成功。
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