2024-07-05 05:28:02分娩时刻点击:81
在整个18号染色体上,大约共包含400多个基因,此条染色体异常就是指这些基因部分缺失或者重复的现象,科学家们通过对果蝇模型和小鼠模型的研究发现,第18号染色体出现异常大约只与这其中10%的基因(大概40个基因)有关。如果胎儿18号染色体短臂重复的话,通常属于严重情况,可能会引发流产、胎停育、智力缺陷、身体发育障碍等后果。
羊水穿刺发现18号染色体短臂重复严不严重要看具体情况,如果羊穿结果正常,胎儿可以保留,如果羊穿结果异常,需要根据染色体短臂重复片段进行遗传咨询,如果情况严重,那么这个孩子是不能要的,需要及时做引产手术,终止妊娠。
一般来说,胎儿18号染色体出现短臂重复的情况,属于染色体异常,可能会引发智力低下、发育缓慢、畸形等情况,通常多见于高龄产妇,女性怀孕年龄越大,染色体异常的情况越大。
因此,当羊穿显示18号染色体异常时并不建议继续怀孕。因为根据羊水穿刺检查结果来看,胎儿如果存在18号染色体3个区域的异常,其中18p11.32p11.31和18p11.31的重复,意义不明确,18p11.31p11.21缺失为致病性变异。这种情况孩子出生后发生异常的风险比较高,所以建议谨慎考虑是否继续妊娠。
18号染色体也就是指第18对染色体,是一种比较常见的常染色体。若是其染色体发生异常,如出现18号染色体短臂重复的话,可能会导致以下严重后果的发生:
胎儿18号染色体短臂重复可能是由于父母遗传导致,可能是由于父母年龄大、滥用药物、长时间待在不良环境、被病毒感染等外界因素导致。无论是哪一因素导致,都可能会引起流产、胎停育、发育迟缓等不良情况。
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