第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？成功率及费用！

　　第三代试管婴儿技术是一种结合了体外受精和胚胎植入前遗传学诊断或筛查的怀孕技术，它可以在受精卵发育为胚胎的初期，检测胚胎是否携带某些遗传性疾病的基因，从而筛选出健康的胚胎进行移植，提高怀孕成功率和避免遗传病的传递。

　　那么，第三代试管婴儿技术可以筛查哪些遗传性疾病呢?根据不同的筛查方法，可以分为以下几类：

　　PGS(植入前遗传学筛查)：这种方法主要是用来检测胚胎的染色体结构和数目，从而分析胚胎是否存在染色体异常，如多余或缺失的染色体，也可以检查出胚胎的试管。染色体异常的胚胎往往会导致流产、死胎或者出生后的先天性畸形，如唐氏综合征、爱德华综合征、帕图综合征等。PGS适用于有以下情况的夫妻：

　　年龄较大的女性，因为随着年龄的增长，卵子的质量会下降，染色体异常的风险会增加。

　　有反复自然流产或者试管婴儿失败的历史，因为这可能与胚胎的染色体异常有关。

　　有家族性染色体疾病或者罗氏易位的风险，因为这可能导致胚胎的染色体数目或结构异常。

　　有试管相关的遗传病，如血友病、蚕豆症等，因为这些病一般是由X染色体上的隐性基因引起的，男性比女性更容易患病。

　　有试管选择的需求，因为PGS可以检测胚胎的试管，但这在一些国家是不被允许的。

　　PGD(植入前遗传学诊断)：这种方法主要是用来检测胚胎是否有特定的单基因遗传病，如进行性肌营养不良、地中海贫血、囊性纤维化、亨廷顿病等。单基因遗传病是由某个基因的突变引起的，通常是遵循孟德尔遗传规律的，可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传和X连锁隐性遗传四种类型。PGD适用于有以下情况的夫妻：

　　有家族性或者个人史的单基因遗传病，因为这可能导致胚胎患病或者成为携带者。

　　有基因检测结果显示是单基因遗传病的携带者，因为这可能导致胚胎患病或者成为携带者。

　　有出生后被诊断为单基因遗传病的孩子，因为这可能意味着父母是携带者或者患者。

　　NGS(下一代测序)：这种方法是一种高通量的基因测序技术，可以同时检测胚胎的染色体异常和单基因遗传病，覆盖了PGS和PGD的功能，而且更加精准和全面。NGS适用于有以上任何一种情况的夫妻，或者想要更加全面的基因筛查的夫妻。