1号染色体异常的后果！只能报销五万！

1号染色体是人类染色体中最大的一条，一号染色体缺失的话会在早孕阶段流产，并且1号染色体中，如果出现异常、缺失或重复，那么都会造成不小的影响，而染色体的情况在临床上据有重大的意义，关于1号染色体决定着什么，如果异常又会有什么疾病，那么在文中便可了解详情。

1号染色体决定什么

一号染色体代表着遗传的因素。1号染色体如同其他的体染色体，一般人类身体内的细胞中，会有两条1号染色体。在1号染色体内，缠绕了大约245，522，847个核苷酸碱基对，大概包含了人类细胞中8%的Dna。该染色体是人类基因组计划最后完成测序的染色体。1号染色体主要负责遗传智能，也负责遗传生长发育。人类细胞质中有许多染色体，是基因的载体，也是细胞的重要组成部分。1号染色体是基因中相对较大的染色体。如果人类基因缺少1号染色体，就会导致胎儿畸形或先天性疾病，严重者甚至死亡。如果1号染色体异常，应及时治疗，避免影响胎儿健康发育。

一号染色体异常的相关病状

在各类染色体中，1号染色体如果出现异常的话，那么会造成很多影响，比如会导致复杂性先天性心脏病、特殊面容等，而且还可能导致诱发阿尔茨海默病，出现记忆障碍、失语、执行功能障碍等全面性痴呆表现，此外，1号染色体异常或造成的相关病状还有：

1.1p36缺失综合征

这是由1号染色体短(p)臂特定区域的遗传物质缺失引起的，大多数病例为新发突变，只有20%的1p36缺失综合征患者会从父母那边遗传该病（而父母多为染色体平衡易位患者）。

2.1q21.1微缺失

1号染色体一般常见的致病性缺失区域是1q21.1，如果是1q21.1的话，这个是一个比较经典的微缺失综合征叫：1q21.1微缺失综合征，一些携带该缺失的患者没有明显的临床表现，而其他有临床表现多呈现表现度差异，通常包括小头畸形（50%）、轻度智力障碍（30%）、轻微面部异常以及眼部异常（26%）。其他临床表现包括心脏缺陷、泌尿生殖器异常、骨骼畸形以及癫痫（~15%）。

3.1q21.1微复制

每个细胞中1号染色体的两个拷贝之一的位置q21.1处的复制（复制）遗传物质区段。一些具有1q21.1微复制的人具有发育迟缓，智力残疾或自闭症谱系障碍的特征，其特征在于沟通和社交技能受损。受影响的个体也可能患有精神疾病，例如精神分裂症，心脏畸形或其他神经或身体特征。

4.神经母细胞瘤

1号染色体结构的变化与其他形式的癌症和与癌症相关的病症有关。这些变化通常是体细胞的，这意味着它们是在人的一生中获得的，并且仅存在于肿瘤细胞中。

5.其他染色体病症

1号染色体的数量或结构的其他变化可以具有多种效果，包括延迟生长和发育，独特的面部特征，出生缺陷和其他健康问题。1号染色体的变化可能包括每个细胞中染色体的短（p）或长（q）臂的额外片段（部分三体性1p或1q），每个细胞中染色体短臂或长臂的缺失片段（部分单体1p或1q），或称为环1号染色体的环状结构。

6.其他癌症

1号染色体结构的变化与其他形式的癌症和与癌症相关的病症有关。这些变化通常是体细胞的，这意味着它们是在人的一生中获得的，并且仅存在于肿瘤细胞中。