唐氏临界风险是否需要消除？唐氏筛查21-三体综合征的临界风险是否具有严重性？

检查并抽血以确定唐氏综合症筛查的临界值。您还可以进行非侵入性DNA 或羊膜穿刺检查。如果不急于进行引产手术，临床危急风险值不一定会导致孩子患有唐氏综合症，但也不能掉以轻心。因此还需要进一步相关检查来确认。

唐氏综合症筛查中21三体的临界风险严重吗？

边缘风险不是高风险，没有那么严重，但仍然有风险。这是一个灰色地带。虽然没有那么严重，但是有一定的可能性患有唐氏综合症。

因为是风险评估，所以风险评估有客观价值和临界价值。早期唐氏综合症的临界值在1/270 到1/1000 之间。虽然不是1/270的高风险，但也可能是1/1000。妈妈，您生下的宝宝患有唐氏综合症。

在这种情况下，建议采用准确的筛查方法进行随访，例如无创，因为无创检测使用测序，比普通唐氏综合症筛查方法准确得多。测序方法来自*的血液。提取微量胎儿DNA细胞进行检测的准确度可高达98%-99%。如果早期唐筛查结果为危重风险，则进一步进行无创检查。如果无创检查风险低的话，就可以放心一些。

目前比较准确的方法是羊膜穿刺术，可以判断胎儿是否有染色体异常。建议患者安排好时间去医院预约检查，不要错过比较佳检查时间。否则，如果继续怀孕，整个孕期都会焦虑、紧张，影响怀孕的情绪和胎儿的发育。